牛角瓜离体快繁技术

摘要: 该文选用牛角瓜茎段为外植体，通过组织培养试验，探索牛角瓜组织培养和种苗快繁 技术。结果表明，最佳外植体表面消毒方法是以 0.1% HgCl2 处理 7 min，外植体存活率为 32.3%；初代培养基为 MS+ 蔗糖 30 g·L-1+ 琼脂 3.5g·L-1，培养 20 d 后形成 3-4 cm 高的再 生芽。增殖培养试验前期筛选的较为适宜的增殖培养基为 MS+ 6-BA1.5 mg·L-1+ NAA0.05 mg·L-1+ 蔗糖 30g·L-1+ 琼脂 3.5g·L-1，增殖系数 4.6/25d。但在后续的培养过程中发现，牛 角瓜组培苗易玻璃化，且随着世代更迭，玻璃化程度加重，到了第四代几乎全部玻璃化。因 此在上述增殖培养试验的基础上，以 AgNO3作为玻璃化抑制剂进行试验，筛选出最终的增 殖培养基为 MS+ 6-BA1.5 mg·L-1+ NAA0.05 mg·L-1+AgNO31.0 g·L-1+ 蔗糖 30 g·L-1+ 琼脂 3.5g·L-1。用此增殖培养基，培养 25d，苗高 5-8cm，增殖系数 5.8/25d，玻璃化率低于 10%， 且连续培养多代，玻璃化率维持在 10%以下。生根壮苗培养基为 1/2MS+NAA1.0mg·L-1+ 蔗 糖 20g·L-1+ 琼脂 3.6g·L-1，培养 14d，生根率 98%；将生根苗移栽于 70%遮阴度的大棚中， 30 天后，苗高 20cm 左右，成活率 85%。利用该方法可对牛角瓜优良种苗进行规模化生产。