• 金花茶组植物花色与细胞内重要环境因子的关系

    分类: 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间: 2018-12-19 合作期刊: 《广西植物》

    摘要: 为研究金花茶组植物花色与细胞内重要环境因子的关系,以花色不同的8个金花茶组物种的9个居群为试材,测定了其花瓣的颜色、总黄酮含量、含水量、细胞pH, 7种金属离子浓度。结果表明,所测金花茶组植物的花色平均值明度L为80.82、色相a‘为一2.88、色相b‘为53.97、彩度C为54.10、色相角h为93.19,故金花茶花色为明度较亮的黄色,其中色相b‘为描述黄色的主要指标,据此可将所测植物分为金黄、黄、浅黄3类。花瓣总黄酮含量为20.17%,花瓣含水量为88.14%,物种间均达到差异显著,且均与花色呈弱相关,对黄色呈现影响较小。花瓣细胞偏弱酸性,pH平均值为6.19,不同物种间差异显著,细胞pH与花色呈显著正相关,即中偏弱酸性细胞环境有利于金花茶花瓣黄色的呈现。金属离子浓度中,K+含量最高(12.61 mg "g-1),依次为Cat+(3.91 mg "g-1), Mgt+(1.28 mg "g-1), A13+(0.98mg·g-1), Na+(0.17 mg·g-1), Fe3+(0.07 mg·g-1) } Cu2+含量最低(0.0038 mg·g-')} 7种金属离子在所测植物间均存在显著差异,其中A13+, Fe3+和Cat+}IJ对金花茶黄色花色的形成具有不同程度的干扰作用,随着这3种金属离子浓度升高,黄度降低,花色变淡,因此较低浓度的A13+, Fe3+, Ca2+可能更有利于金花茶黄色花的呈现。

  • 力学微环境影响间充质干细胞分化的研究现状

    分类: 生物学 >> 生物工程 提交时间: 2018-05-23 合作期刊: 《中国生物工程杂志》

    摘要: 间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs) 具有很强的自我复制能力和多向分化潜能,是近年来热门研究的种子细胞。MSCs的生长微环境可以影响调控干细胞的生长、分化,力学刺激是MSCs分化的影响因素之一。细胞外基质硬度、机械应力(剪切力、静压力、牵张力)、微重力等因素对MSCs的分化作用是当前研究的热点。本文从细胞外基质硬度、机械应力以及机械应力作用于三维支架培养对MSCs分化的影响等方面进行综述。

  • 饲粮中添加苜蓿草粉对生长猪结肠微生物区系及其代谢产物的影响

    分类: 生物学 >> 动物学 提交时间: 2017-10-11 合作期刊: 《动物营养学报》

    摘要: 本试验旨在研究苜蓿草粉来源的不可溶性纤维对生长猪结肠微生物区系及其发酵代谢产物的影响。试验选用24头(24.8±0.7) kg的杜×长×大去势公猪,随机分为4组,分别饲喂含0(对照组)、5%、10%和15%苜蓿草粉的饲粮,每组6个重复,每个重复1头猪。试验28 d后屠宰取样,测定血清脂肪酸组成、结肠食糜短链脂肪酸浓度及微生物组成。结果发现:饲喂苜蓿草粉显著降低了生长猪的料重比(P0.05);结肠微生物菌群16S rDNA V3区测序结果表明,苜蓿草粉对猪结肠微生物区系无显著影响(P>0.05),但显著增加了结肠食糜中总短链脂肪酸、乙酸和丁酸的浓度(P<0.05);随着饲粮中苜蓿草粉含量的增加,血清多不饱和脂肪酸含量显著提高(P<0.05),而饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸含量显著下降(P<0.05)。结果提示:苜蓿草粉来源的不可溶性纤维不影响结肠微生物菌群结构,但增强了结肠微生物的发酵活动和短链脂肪酸的产生,具有调节猪机体脂肪酸组成的作用。

  • 镉胁迫下MAPKs调控下游效应蛋白初探

    分类: 生物学 >> 生物工程 提交时间: 2017-09-20

    摘要: 镉作为非必需金属对人体健康造成很大威胁,有研究表明镉的积累会导致β淀粉样蛋白的增加[1]以及路易氏小体的形成[2],从而引起阿尔兹海默症和帕金森症等神经退行性疾病的发生。从致病机理分析,镉通过破坏细胞内的Ca2+,NO,ROS,MAP kinase等信号通路的稳态从而导致细胞死亡[3]。目前针对MAPK的研究主要集中在MAPKs本身及其上游组分在镉胁迫下的应答方面,MAPKs的激活对下游效应蛋白的调控机制及效应蛋白种类的研究较少。 实验室前期工作发现,酵母细胞中的有丝分裂原蛋白激酶信号通路的三个核心组份(HOG1, SLT2和KSS1)基因缺失后对镉胁迫表现出了敏感性[4],并对其中的两条途径——细胞壁完整性途径(Cell Wall Integrity, CWI)和渗透压甘油途径(High Osmolarity Glycerol, HOG)进行深入研究。本次研究以酿酒酵母野生型菌株BY4741及其背景下的HOG1和SLT2基因缺失株为研究对象,利用HiSeq2500检测50μM CdCl2胁迫下各基因表达量,选用DESeq差异表达分析软件进行样品组间的差异表达分析,并从中筛选出参与镉胁迫应答并与Hog1p和Slt2p调控相关的基因进行功能分析。随机挑选10个差异表达基因进行RT-qPCR对RNA-seq结果进行验证。 根据RNA-Seq数据,我们将差异表达基因筛选标准设定为FC>1.5,FDR<0.05,利用 GO、COG 和 KEGG 数据库对差异表达基因进行功能注释分析。结果表明,镉胁迫下hog1Δ与 BY4741相比,共有差异表达基因103个,GO注释功能主要集中在抗氧化、分子转运、新陈代谢、信号转导和应激应答等方面,与KEGG分析结果揭示出的两个主要响应途径——MAPK转导途径以及氨基酸合成代谢途径等结果相符,COG分析结果则进一步证明差异表达基因功能集中在新陈代谢及转运等过程;通过对差异表达基因的韦恩图分析得到26个受Hog1p正调控的基因,可能参与了Cd2+的运输;而TEC1、SFG1等5个基因被Hog1p负调控。镉胁迫下slt2Δ与 BY4741 菌株相比后差异表达基因有9个,三个数据库分析均证明功能集中在细胞周期调控及蛋白的合成加工方面。目前从两组缺失株调控的基因数据库中挑选出8个与离子运输、抗氧化胁迫功能相关的基因,包括NCW2、PRM5、YCT1等,分别构建了双基因缺失菌株并对其进行倍比稀释表型分析,已证明hog1yct1可以部分恢复HOG1缺失导致的镉敏感型表型,从表型结果推测YCT1位于MAPKs-Hog1p下游,相应镉原子吸收实验也证明该结论。YCT1为半胱氨酸的高亲和性转运蛋白[5],尚无与Hog1p相关联的证据,二者互作的遗传学和理化试验的验证工作正在进行中。