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  • 湿地松无性系松脂组分分析及评价

    分类: 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间: 2023-07-26 合作期刊: 《广西植物》

    摘要: 为从湿地松种子园现有的速生材用无性系中选择产脂力强、松脂品质高的优良无性系,高效 利用湿地松良种资源,以湿地松第一代种子园内36 个无性系为材料,测定其松脂质量流速以及胸 径生长量,并进一步采用GC-MS 分析其松脂成分,基于上述指标利用相关性分析、聚类分析对参 试36 个无性系进行综合评价。结果显示:(1)共鉴别出了21 种松脂成分,其中包括8 种单帖成 分,13 种二萜组分。(2)相关性分析表明,松脂质量流速(RMR)与单萜含量显著正相关,与枞 酸型树脂酸呈弱的负相关,与海松酸型树脂酸无明显关联。(3)从松节油含量、松脂质量流速、 枞酸型树脂酸、海松酸型树脂酸4 个维度对参试无性系进行聚类分析,可将36 个无性系分为3 大 类,且各类型间差异显著,第1 类的表现要远好于其他2 类。(4)在产脂力高的基础上, 6-44、 4-11-1、1-38、3-64 等4 个无性系单萜含量高;4-11-1、3-64、2-0420、3-468 等4 个无性系海松酸 型树脂酸含量高;而无性系2-173 枞酸型树脂酸含量较高。综上表明,该研究定性分析了湿地松的 松脂成分,定量评估了36 个无性系的产脂力与组分含量,为湿地松脂用无性系选择奠定了基础。

  • 北美鹅掌楸LtAGO1 基因的克隆、表达及其启动子分析

    分类: 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间: 2021-07-20 合作期刊: 《广西植物》

    摘要: 叶原基来源于茎顶端分生组织(shoot apical meristem, SAM)的周围区,AGO1 基因在叶原基分化过 程中发挥着重要作用。为深入探究叶原基分化成叶器官的形态建成机制,该研究以北美鹅掌楸为材料,采 用 RT-PCR 和 RACE 克隆技术获得 LtAGO1 的 cDNA 全长和启动子序列,并预测其功能;通过 RT-qPCR 分析 LtAGO1 在鹅掌楸属中的组织表达模式。同时,经抗性筛选和 DNA 鉴定获得 ProAGO1 :: GUS 的转基 因拟南芥株系,并进一步对 T2 代阳性植株进行表型和 GUS 组织化学染色分析。结果表明:(1) LtAGO1 基因包含 3 300 bp 的开放阅读框,编码 1 100 个氨基酸,分子量为 122.14 kD,理论等电点(pI)为 9. 36。 (2)氨基酸序列分析表明 LtAGO1 含 Gly-rich-AGO1 和 Piwi 两个典型的 AGO 基因结构域,同源性分析表 明 LtAGO1 蛋白与沉水樟 AGO1 蛋白(RWR84608.1)亲缘关系最近。(3)组织表达特异性分析发现 LtAGO1 在北美鹅掌楸不同组织间的相对表达量为雄蕊>花芽>花瓣>花萼>叶片>雌蕊>叶芽>茎;LtAGO1 在北美鹅 掌楸叶片不同发育阶段的相对表达量为叶芽萌动期>幼叶期>衰老期>成熟期;AGO1 在鹅掌楸属叶缘的表 达量高于叶片的其他部位,且北美鹅掌楸叶凹陷部位的表达量高于叶尖部位。(4)获得叶中侧轴向和基顶 轴向的极性缺失、叶缘锯齿、重瓣花型的转化株系,GUS 组织染色发现 LtAGO1 启动 GUS 基因在叶芽顶 端稳定表达,且在新分化的叶柄上表达较强,在成熟期的茎、叶、花和果的维管束中均特异表达。LtAGO1 启动子的 GUS 活性强度为叶顶芽>花>维管束,这与实时定量 PCR 结果相一致。综上研究结果表明 LtAGO1 基因在顶端分生组织特异表达,且受到多种途径的调控而参与到叶和花器官的发育进程中。该研究为进一 步了解北美鹅掌楸 LtAGO1 基因的基本功能及其调控叶形发育机制提供了理论基础。

  • 速生湿地松良种胚性愈伤组织诱导与增殖

    分类: 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间: 2020-01-12 合作期刊: 《广西植物》

    摘要: 为使速生湿地松良种快速大规模繁殖,对其胚性愈伤组织进行诱导和增殖优化研究。该研究以1代湿地松种子园中10个速生湿地松优良无性系(基因型)的未成熟合子胚为外植体,系统研究了基因型、合子胚发育阶段、基本培养基、植物生长调节剂种类和浓度等不同因子对胚性愈伤组织诱导效率的影响,并探讨了胚性愈伤组织的增殖条件。结果表明:基因型、合子胚发育阶段、基本培养基及植物生长调节剂种类和浓度等均对胚性愈伤组织诱导有不同程度的影响。10个基因型均诱导出了胚性愈伤组织,其中以2号基因型诱导率最高,达到25.37%;合子胚发育阶段中,以处于多胚阶段的球果诱导率最高;5种基本培养基中,以在DCR基本培养基上诱导效果最佳;植物生长调节剂浓度及组合中以2,4-D 2.0 mg·L-1 + KT 2.5 mg·L-1诱导率最高,达到27.78%。湿地松胚性愈伤组织增殖的最佳培养基为在DCR基本培养基上添加0.5 mg·L-1 2,4-D、1.0 mg·L-1 KT、500 mg·L-1 CH和300 mg·L-1 L-谷氨酰胺。该研究为湿地松良种进一步开展成熟胚诱导及植株再生奠定了基础。