夏枯草PvGGPPS基因的克隆和诱导表达分析

分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2019-08-27 合作期刊: 《广西植物》

张梦佳 董诚明 朱畇昊

摘要： 为探究夏枯草中GGPPS基因的生物学特性及功能，本实验在夏枯草转录组测序的基础上设计特异性引物，采用逆转录 PCR 技术获得夏枯草中GGPPS基因的全长核苷酸序列，并进行生物信息学分析；采用 qPCR 法分析PvGGPPS基因在不同外源性物质诱导下在夏枯草果穗中的表达量以及该基因在夏枯草不同组织中的表达量。结果表明：PvGGPPS 基因开放阅读框1 092 bp，编码363个氨基酸，理论分子量为38 815.68 D，等电点为5.69。PvGGPPS蛋白具有异戊烯基焦磷酸合酶家族的特征结构域。系统进化树表明PvGGPPS蛋白与丹参、毛喉鞘蕊花GGPPS蛋白具有较高的亲缘关系。qPCR分析表明，PvGGPPS基因在叶中表达量高于果穗及茎。对果穗施加7种外源性物质处理24 h后，GA3 处理组该基因表达量升高。PvGGPPS 基因在夏枯草不同组织中表达量差异较大，且受外源物质诱导表达。该研究结果为进一步研究PvGGPPS 基因对夏枯草萜类成分合成途径中的功能及表达调控奠定基础。

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