分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2023-07-13 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 飘带兜兰(Paphiopedilum parishii) 分布范围狭窄，仅在中国、缅甸、泰国以及老 挝有少量分布。近年由于生境破坏和人为滥采导致飘带兜兰野生种群极度缩减。遗传多样性 代表着物种适应环境和生存发展的能力，保存珍稀濒危物种的遗传多样性是物种保护的重要 目标，但飘带兜兰的遗传信息还不清楚。该研究对飘带兜兰4 个野生个体经测序、组装、注 释获得的叶绿体基因组序列，与已公开的另外2 个个体的叶绿体全基因组序列进行比较，分 析种内差异。结果表明：(1) 飘带兜兰叶绿体基因组具有典型被子植物叶绿体基因组环状四 分体结构，基因组长度为154 403~154 809 bp，共编码129 个基因，包括78 个蛋白质编码基 因、39 个tRNA 基因、8 个rRNA 基因，以及4 个假基因。(2) 在飘带兜兰6 个个体叶绿体 基因组中检测到103~107 个SSRs (simple sequence repeats) 位点，其中21 个SSR 位点具有 多态性。此外，6 个个体叶绿体基因组中还检测到60 个长序列重复，包括17~21 个正向重 复，18~29 个反向重复，9~16 个回文重复，4~9 个互补重复。(3) 通过比较6 个个体叶绿体 基因组序列的核苷酸多样性， 共发现70 处变异， 包括10 个SNPs (single nucleotide polymorphism) 以及60 个插入缺失(InDels)。其中有3 个SNP 位点发生了非同义替换，导 致编码功能基因的氨基酸发生改变；19 个插入缺失多态性较高，具有开发为分子标记的潜 力。(4) 通过计算核苷酸多样性值(Pi) 共发现8 个有变异的区域，Pi 值为0 ~ 0.00632，其 中变异度较大的是rps3- rpl22、trnL-UAC-rpl32、rpoB- trnC-GCA 以及ycf4，这些高变区 可开发为分子标记用于评估飘带兜兰遗传多样性。(5) 系统发生分析结果表明，飘带兜兰6 个个体叶绿体基因组序列聚在一起，与长瓣兜兰互为姐妹群。综上所述，飘带兜兰叶绿体基 因组的SSRs、长序列重复、SNPs、InDels 以及核苷酸序列呈现了足够的种内多样性，可开 发成分子标记用于该种的系统演化及保护生物学研究。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2021-04-02 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 兰科植物资源调查是掌握地区兰科本底资料的基础，对研究兰科植物的地理分布和资源多样性具有重要意义。该文报道了分别产自中国西藏自治区墨脱县和巴宜区的石豆兰属（Bulbophyllum Thou.）中国分布新记录种——尼泊尔大苞兰（B. raskotii J. J. Verm., Schuit. &de Vogel）和曲唇兰属[Panisea (Lindl.) Steud.]中国分布新记录种——林芝曲唇兰（P.panchaseensis Subedi）。两个新记录种生长在海拔约 2 000 m 的常绿阔叶林中的树干或岩壁上。该文提供了二新记录种的形态特征描述和彩色图片等信息，附有国产曲唇兰属的分种检索表。该研究扩充了我国兰科植物的记录，为我国兰科植物多样性和保护研究提供了新资料。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2020-01-12 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 利用石蜡切片技术观察了兰科单型属竹叶兰属的花粉团发育过程，包括花形态解剖特征、8个花粉团的形成机制、花药壁发育模式、小孢子发生及雄配子体发育等特征，为该属复杂的系统亲缘关系提供胚胎学证据，结果如下。成熟花药有两个药室，每个药室有4个一簇金色的花粉团，被白色花药帽。早期花药原基分化出的一对并列侧生药室，每个药室中央小孢子囊分化出一对纵横交错的不育隔膜组织将其分割为4个次生小孢子囊，最后发育为4个花粉团。花药成熟时，由于每个药室内的花粉团间的隔膜组织发生不彻底降解，导致4个花粉团在花药开裂处粘合成一簇。发育完好的花药壁共有6 ~ 7层，由外到内为表皮、3 ~ 4层药室内壁、中层和双核绒毡层，符合多层型花药壁的发育模式。花药成熟时，表皮退化，纤维性加厚发生在3 ~ 4层药室内壁，中层和绒毡层彻底降解。小孢子母细胞通过同时型胞质分裂产生了正四面体型、左右对称、十字交叉型排列的小孢子四分体。小孢子四分体继续保持在同一胼胝质内完成了雄配子体发育，形成了2 - 细胞型的四合花粉。四合花粉两两或松散或紧密排列，构成了粉质花粉团。在前人的研究基础上，本文证实、补充并分析了竹叶兰属的花粉团发育特征，为该属的亲缘关系提供了胚胎学证据。
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