分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2022-05-21 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 番荔枝科（Annonaceae）是基部被子植物木兰目（Magnoliales）中较进化且物种数最多的科。目前的系统发育研究将番荔枝科划分为4 个亚科：蒙蒿子亚科（Anaxagoreoideae）、澄光木亚科（Ambavioideae）、番荔枝亚科（Annonoideae）和排石木亚科（Malmeoideae），有107属，2 400多种，中国原产21 属约110 种。番荔枝科泛热带分布，是热带植物区系的优势类群，中国云南盈江位于云南省最西部边境，与缅甸东北部接壤，并与印度的东阿萨姆较近，植物区系处于东南亚（印度－马来西亚）热带生物区系向东亚亚热带－温带生物区系的过渡地带，属典型热带北缘性质，在植被地理和生物地理上十分重要，成为生物多样性保护的关键和热点地区。该区的热带雨林是印度阿萨姆和缅甸北部的热带雨林向东和向北扩散分布的边缘类型，是东南亚热带雨林在纬度和海拔分布上的极限类型。该文报道了采自中国云南省盈江县，引种保存于中国科学院西双版纳热带植物园的番荔枝科哥纳香属两个中国新记录种，即皱叶哥纳香[Goniothalamus sesquipedalis (Colebr. ex Wall.) Hook. f. & Thomson]和长梗哥纳香（G. peduncularis King & Prain）。中国植物志英文版（Flora of China）将盈江哥纳香（G. lii X. L. Hou & Y. M. Shui）处理为云南哥纳香（G. yunnanensis W. T. Wang）的异名，基于活植物观察、馆藏标本和文献研究，该文对盈江哥纳香的分类地位进行了澄清，将其处理为长梗哥纳香的异名。皱叶哥纳香原记载产于印度、孟加拉和缅甸等地，长梗哥纳香仅产于缅甸，该文对它们进行了补充描述，并提供彩色图版以便于鉴别。凭证标本存放于中国科学院西双版纳热带植物园标本馆（HITBC）。哥纳香属两个新记录的发现，丰富了中国番荔枝科植物多样性的认识，为中国云南热带植物区系属于热带亚洲（印度-马来西亚）植物区系，以及与缅甸北部、印度东北部植物区系的关系增加了例证。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2018-11-08 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 当前生物制药领域，由于成本压力、市场需求急剧波动以及生物仿制药的竞争日益激烈，现有的生物制造技术受到诸多挑战，生物技术公司越来越倾向于开发灵活、高效的创新型生产制造工艺。灌流培养作为当前哺乳动物细胞培养的重要工艺之一，不仅可以通过不断移出副产物和添加营养物来提供有利于细胞的稳定环境，以解决蛋白质量不稳定或者表达量偏低等问题，还可以通过提高单位体积产率来优化产能利用率并提高生产效率。本文就灌流培养用于哺乳动物细胞培养的研究进展做了系统介绍，并为其进一步开发与应用提供参考。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 植物学研究、实验与植物演化、发展 提交时间： 2018-06-25 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 西藏墨脱县位于东喜马拉雅和印缅交界地区，是雅鲁藏布江大峡谷国家级自然保护区的核心区域，是喜马拉雅生物多样性热点地区之一。通过对墨脱的科学考察，报道了中国兰科植物2新纪录种，西藏牛角兰（Ceratostylis radiata）和格当石豆兰（Bulbophyllum psychoon），并提供描述和图片。西藏牛角兰花为纯白色，花辐射对称，唇瓣3裂，茎长2～2.5 cm而明显区别于该属内其他种。格当石豆兰与齿瓣石豆兰（Bulbophyllum levinei）相似，但不同之处在于花瓣卵形，先端锐尖。凭证标本分别保存于西藏自治区高原生物研究所（XZ）和中国科学院植物研究所（PE）标本馆。2个新纪录种原分布均在印度、缅甸和越南等地区，在西藏的发现，说明了墨脱的植物区系和原分布地有一定的关系，同时也印证了墨脱属于亚热带地区，且2个种的分布海拔也超出了原分布地范围，开花的时间也相对推迟。新纪录种的发现对摸清本区植物种类和丰富中国西藏植物区系提供了更加详实的资料。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2018-05-23 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：筛选高表达单克隆细胞株，并通过优化培养基及流加物，最终达到提高目的蛋白产量及质量的目的。方法：通过有限稀释法对转染目的蛋白的CHO-S细胞进行单克隆化，应用双抗夹心ELISA方法对单克隆细胞株抗体表达量进行初步评估，最后根据筛选细胞株的活率、密度、产量及代谢情况，选择2-3株单克隆细胞进行培养条件优化，并对获得的发酵液进行纯化捕获，根据抗体蛋白表达量、糖型、等电点、纯度、酸碱峰分布等进行相应的评估分析，筛选出最优细胞株及最优培养方案。结果：经过单克隆化处理以及培养条件优化，蛋白的表达量由初始的不到500mg/L提升到2290mg/L ，且抗体蛋白纯度高达97.48%。抗体蛋白质量分析结果显示B1方案为本次实验最优培养方案。结论：通过细胞株筛选、培养基优化能显著提高抗体蛋白的产量及质量，同时对抗体蛋白糖型、等电点、纯度等均有一定程度的优化。因此工业生产中我们完全可以通过高表达克隆的筛选、培养工艺优化等对目的蛋白产量及质量进行一定程度的改善与提高，本次研究对后期实验研究及工业化方案开发都具有很好的指导意义。
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