分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2019-06-17 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 人为践踏对湿地苔藓地被的影响一直不清楚。以采自长白山区月亮湾湿地开阔地的红型和林缘的黄绿型中位泥炭藓（Sphagnum magellanicum）为实验材料，室内模拟人为践踏，使用便携式调制叶绿素荧光仪，测定其叶绿素荧光参数，研究不同践踏强度、不同践踏轮次下，两类中位泥炭藓的荧光参数响应情况。结果显示：践踏第二轮，红型中位泥炭藓的PSII实际光量子产量[Y（II）]和相对电子传递速率（ETR）随践踏强度增大而减小，而黄绿型的践踏组均大于对照组；践踏结束时，红型的Y（II）和ETR的践踏组均显著低于对照组，而黄绿型只有轻度践踏低于对照组；黄绿型泥炭藓践踏组的非调节性能量耗散量子产量[Y（NO）]甚至要低于对照组。研究表明，尽管泥炭藓属植物能耐受一定的践踏胁迫，但随着践踏轮次增多、强度增大，胁迫累积效应将强烈抑制其生长；多见于开阔地的红型泥炭藓对人为践踏的耐受能力低于林缘生境的黄绿型泥炭藓。湿地保护与管理中，应减少游人践踏干扰，尤其要严格控制开阔地生境的游人进入。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2018-12-25 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究纤维素酶和复合益生菌对全株玉米青贮品质的影响。以全株玉米为材料，试验分为对照组（不含添加剂）、纤维素酶（1 g/kg）组、复合益生菌（2 mL/kg）组、复合益生菌（2 mL/kg）和纤维素酶（1 g/kg）联合组（菌酶联合组）进行青贮，每组3个重复。青贮45 d后，测定全株玉米青贮的营养成分、发酵品质和微生物菌落数，分析纤维素酶和复合益生菌对全株玉米青贮品质的影响。结果表明：1）纤维素酶组和菌酶联合组全株玉米青贮中的粗蛋白质含量均显著高于对照组（P＜0.05）；与对照组相比，菌酶联合处理显著降低了全株玉米青贮的中性洗涤纤维（NDF）、酸性洗涤纤维（ADF）和纤维素的含量（P＜0.05）。2）与对照组相比，各试验组全株玉米青贮的感官品质得到提高，可溶性碳水化合物含量和pH显著降低（P＜0.05）；菌酶联合处理显著降低了全株玉米青贮的氨态氮/总氮（P＜0.05）。3）与对照组相比，菌酶联合处理显著降低了全株玉米青贮中的乳酸菌、酵母菌和需氧菌的数量（P＜0.05）。本试验得出，纤维素酶和复合益生菌的联合处理有效提高了全株玉米青贮的营养价值和品质。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2018-12-25 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 艾草是一类多年生的菊科蒿属植物。艾叶的营养活性物质有挥发性油类、黄酮类、三萜类和桉叶烷类等，具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗癌和提高机体免疫力等生物学功能。艾草提取物及其加工的艾粉、艾杆等作为功能性饲料添加剂或饲料原料，在畜牧生产中已有报道，应用前景广阔。本文综述了艾草的主要营养活性物质及其组学功能、艾草在畜牧生产应用的现状，以期为艾草在畜牧生产上合理利用提供理论依据。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-07-24 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：外源RNA导入细胞特异性上调或下调基因表达，目前外源RNA的制备方法主要有化学合成，体外转录，细胞提取。Alu DNA和Alu RNA是人基因组和转录组中最重要的成分，参与基因表达调节。建立工程菌制备基因工程人源Alu RNA （Alu RNA）的技术，所提取的RNA满足一般生物学实验要求。方法和结果：将人Alu序列插入pET-28α质粒 （pET），转化BL-21菌，探讨不同条件对Alu RNA产生的影响。用pET-Alu×8质粒转化BMBL-21（DE3）感受态细胞（简称DE3），异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导减弱细菌生长；用IPTG诱导2，4，6，8，10，12，14和16小时，用northern杂交检测Alu RNA的量，发现诱导4小时RNA产量最高；1，2，4，8，14拷贝的Alu序列插入pET，转化DE3菌，随拷贝数增加Alu RNA产量上升；pET-Alu×8 DE3菌液，不加IPTG诱导，没有Alu RNA产生，0.1-0.4 mg / ml IPTG诱导时，Alu RNA产量没有区别，偏离该浓度时，RNA产量略下降；34 ℃，37 ℃和40 ℃培养pET-Alu×8 DE3菌液，IPTG诱导4小时，在37 ℃培养条件下，RNA产量最高；将pET-Alu×8质粒转化3种BL-21感受态细胞，包括DE3，BMBL21-DE3-pLysS（简称pLysS）和Trans BL 21（简称TransBL），发现转化DE3感受态细胞后Alu RNA产量最高。结论：本文中建立了基因工程制备Alu RNA的技术：pET-Alu×14 质粒转化DE3菌，37 ℃培养至600 nm OD 1.0时，加入终浓度为0.2 mg/ml IPTG诱导4小时，获得最高Alu RNA产量，纯Alu RNA在提取的RNA中的含量达15.8 %，每100 ml菌液纯Alu RNA产量平均为0.46 mg。
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