分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2021-05-11 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 为了探讨藜麦应对施肥深度和水分胁迫的响应，该文以藜麦（Chenopodium quinoa）为材料，在盆栽条件下，设置 3 种施氮深度：D1（控释尿素施在 0~8 cm）、 D2（控释尿素施在 8~16 cm）、D3（控释尿素施在 16~24 cm）和 3 种水分处理：W1（正常供水）、W2（中度干旱）、W3（重度干旱），分析施氮深度和水分胁迫对藜麦幼苗生理及产量的影响。结果表明：（1）相同水分条件下，随着施肥深度的增加，藜麦生长指标（株高、茎粗、叶面积、地上部生物量、主根长、根系表面积、根系体积）、生理指标[超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素总量]和产量指标呈先升高后降低趋势。D2 处理（适当的深施氮肥）均高于 D1（浅层施氮）和 D3 处理（底层施氮）。（2）相同施氮深度条件下，随着干旱胁迫程度的增加，藜麦生长指标和产量指标呈逐渐降低的趋势，生理指标均呈先升高后降低的趋势。说明藜麦幼苗对水分需求明显，可通过增加抗氧化酶活性和渗透调节物质适应一定程度的干旱，生产实践中应注意苗期水分的供应，以促进生育后期产量的形成。综上可知，适宜的水氮管理（D2W1）可以促进藜麦的生长及生理特性，增强藜麦的抗旱能力，提高藜麦的产量。本研究结果为进一步研究藜麦的水肥管理、高产栽培提供参考。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-11-21 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：针对目前检测领域缺乏诺如病毒（Norovirus, NoV）核酸标准样品这一瓶颈，本研究基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术构建内含GII型NoV检测靶标RNA的病毒样颗粒（Virus like particles, VLPs）标准参考样品。方法：人工合成包含Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点、ISO/T15216-2 2012中规定的GII型NoV检测靶标对应的cDNA序列及辅助多克隆位点的DNA片段QINVGII，将其克隆到pET-28a(+)载体中，构建重组质粒pET-QINVGII。将pET-QINVGII转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和透射电镜分析后，利用氯化铯密度梯度离心，制备纯化VLPs，并对纯化后的VLPs开展均匀性、稳定性及定值研究。结果：SDS-PAGE结果证实重组大肠杆菌在14.1 kDa左右有目的条带表达；透射电镜下可观察到大量结构完整，直径约为25 nm的VLPs。定值结果显示，本研究制备的VLPs样品中GII型NoV检测靶标RNA的含量为（1.06±0.06)×107 copies/μl；均匀性分析结果表明样品均匀性良好，即F =2.24＜F0.05（9，20）；稳定性结果表明，本研究制备的VLPs在37℃可保存12天、室温（20-25℃）可保存24天、4℃至少可保存90天、-20℃至少可保存200天、-80℃至少可保存300天。结论：本研究基于Qbeta噬菌体制备的NoV装甲RNA均匀性和稳定性良好，拷贝数高，为NoV分子检测提供了良好的标准参考样品。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-11-21 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：针对目前检测领域缺乏诺如病毒（Norovirus, NoV）核酸标准样品这一瓶颈，本研究基于Qbeta噬菌体装甲RNA技术构建内含GII型NoV检测靶标RNA的病毒样颗粒（Virus like particles, VLPs）标准参考样品。方法：人工合成包含Qbeta噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点、ISO/T15216-2 2012中规定的GII型NoV检测靶标对应的cDNA序列及辅助多克隆位点的DNA片段QINVGII，将其克隆到pET-28a(+)载体中，构建重组质粒pET-QINVGII。将pET-QINVGII转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和透射电镜分析后，利用氯化铯密度梯度离心，制备纯化VLPs，并对纯化后的VLPs开展均匀性、稳定性及定值研究。结果：SDS-PAGE结果证实重组大肠杆菌在14.1 kDa左右有目的条带表达；透射电镜下可观察到大量结构完整，直径约为25 nm的VLPs。定值结果显示，本研究制备的VLPs样品中GII型NoV检测靶标RNA的含量为（1.06±0.06)×107 copies/μl；均匀性分析结果表明样品均匀性良好，即F =2.24＜F0.05（9，20）；稳定性结果表明，本研究制备的VLPs在37℃可保存12天、室温（20-25℃）可保存24天、4℃至少可保存90天、-20℃至少可保存200天、-80℃至少可保存300天。结论：本研究基于Qbeta噬菌体制备的NoV装甲RNA均匀性和稳定性良好，拷贝数高，为NoV分子检测提供了良好的标准参考样品。
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