分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2018-12-24 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究丁酸梭菌（Clostridium butyricum）对健康大鼠生长性能及脂多糖（LPS）致急性应激大鼠肠道结构、肠道二糖酶活性及肠道炎症的影响。选取36只雄性SD大鼠，按体重分为对照组、LPS组和LPS+丁酸梭菌组，每4只大鼠1笼，每组3笼。对照组和LPS组饲喂基础饲粮，LPS+丁酸梭菌组在基础饲粮的基础上添加0.05%丁酸梭菌。试验第40天，LPS组、LPS+丁酸梭菌组大鼠称重后按照4 mg/kg BW的剂量腹腔注射LPS（LPS浓度为1.5 mg/mL，注射量在1.0 mL左右），对照组大鼠腹腔注射1 mL生理盐水，3 h后处死采样。结果表明：1）丁酸梭菌对健康大鼠末重、平均日增重、平均日采食量、料重比未产生显著影响（P0.05）。4）与对照组相比，注射LPS显著增加了空肠及回肠髓过氧化物酶（MPO）活性及白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量（P0.05），但较对照组也未见显著增加（P>0.05）。由此得出，丁酸梭菌对健康大鼠生长的无负面影响，给大鼠预防性饲喂丁酸梭菌可抑制LPS急性应激下LPS对肠道蔗糖酶活性的降低，缓解对肠道黏膜结构的破坏，提高肠道免疫功能，降低肠道炎症。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2018-12-24 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究丁酸梭菌（Clostridium butyricum）对健康大鼠生长性能及脂多糖（LPS）致急性应激大鼠肠道结构、肠道二糖酶活性及肠道炎症的影响。选取36只雄性SD大鼠，按体重分为对照组、LPS组和LPS+丁酸梭菌组，每4只大鼠1笼，每组3笼。对照组和LPS组饲喂基础饲粮，LPS+丁酸梭菌组在基础饲粮的基础上添加0.05%丁酸梭菌。试验第40天，LPS组、LPS+丁酸梭菌组大鼠称重后按照4 mg/kg BW的剂量腹腔注射LPS（LPS浓度为1.5 mg/mL，注射量在1.0 mL左右），对照组大鼠腹腔注射1 mL生理盐水，3 h后处死采样。结果表明：1）丁酸梭菌对健康大鼠末重、平均日增重、平均日采食量、料重比未产生显著影响（P0.05）。4）与对照组相比，注射LPS显著增加了空肠及回肠髓过氧化物酶（MPO）活性及白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量（P0.05），但较对照组也未见显著增加（P>0.05）。由此得出，丁酸梭菌对健康大鼠生长的无负面影响，给大鼠预防性饲喂丁酸梭菌可抑制LPS急性应激下LPS对肠道蔗糖酶活性的降低，缓解对肠道黏膜结构的破坏，提高肠道免疫功能，降低肠道炎症。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-23 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本文旨在研究硬脂酰乳酸钠（SSL）对断奶仔猪生长性能、血清生化指标及养分表观消化率的影响。试验选择25日龄的断奶仔猪336头，按体重随机分为6组，每组7个重复，每个重复8头猪。SSL添加水平分别为0、250、500、750、1 000和2 000 mg/kg，试验分2个阶段，每阶段21 d。试验测定仔猪生长性能，谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆固醇等血清生化指标及能量、干物质、氮和粗脂肪表观消化率。结果表明：与对照组相比，1）饲粮中添加500、750和1 000 mg/kg SSL能显著降低仔猪第2阶段料重比（P<0.05），添加1 000 mg/kg SSL显著降低全期料重比（P<0.05）；2）饲粮中添加SSL有降低试验第42天仔猪血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶活性，增加血清高密度蛋白胆固醇含量及高密度蛋白胆固醇/低密度蛋白胆固醇值的趋势，且以添加水平为2 000 mg/kg时达到显著水平（P<0.05）；3）SSL能显著提高粗脂肪表观消化率（P<0.05），并且有提高氮及能量表观消化率的趋势，当添加水平为2 000 mg/kg时达到显著水平（P<0.05）。结果提示，饲粮添加SSL能降低仔猪料重比，提高饲料养分尤其是粗脂肪的表观消化率。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-11 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究猪胰高血糖素样肽-2（p[Gly2]GLP-2）、聚乙二醇修饰猪胰高血糖素样肽2（PEG-p[Gly2]GLP-2）和p[Gly2]GLP-2微球在大鼠体内的药代动力学过程，为利用p[Gly2]GLP-2修复断奶仔猪肠道损伤提供参考依据。18只280 g左右的雄性SD大鼠，随机分为3组，分别单次皮下注射p[Gly2]GLP-2（5.64 nmol/kg）、PEG-p[Gly2]GLP-2（5.64 nmol/kg）和p[Gly2]GLP-2微球（15 mg/只），定点采血后，酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定胰高血糖素样肽-2(GLP-2)的血药浓度。结果表明：1) PEG-p[Gly2]GLP-2的半衰期（t1/2）是p[Gly2]GLP-2的4倍，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）和平均滞留时间（MRT0-t）是p[Gly2]GLP-2的3倍，清除率（CL）是p[Gly2]GLP-2的1/2，2者的达峰浓度（Cmax）相差不大，PEG-p[Gly2]GLP-2的达峰时间（Tmax）滞后于p[Gly2]GLP-2。2）p[Gly2]GLP-2微球的达峰时间与p[Gly2]GLP-2、PEG-p[Gly2]GLP-2相差不大，但半衰期为（72.20±6.02） h，平均滞留时间为（90.66±7.41） h。结果提示，经聚乙二醇(PEG)修饰后p[Gly2]GLP-2的药代动力学行为发生了很大的改变，半衰期延长、达峰时间滞后、平均滞留时间延长、血浆清除减慢、生物利用度更高；p[Gly2]GLP-2微球半衰期更长，且持续稳定的释放，操作便利。
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