分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2022-03-18 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 为探究华重楼生长发育与土壤微生物群落结构变化的关系，该研究利用 Illumina 高 通量测序技术对 3 年生、5 年生、7 年生、9 年生等四个不同生长年限的华重楼根际土壤细 菌 16S rRNA 和真菌 18S 序列进行测序分析。结果表明：（1）不同生长年限根际土壤中主 要优势细菌均为变形菌门、酸杆菌门、放线菌门和绿弯菌门；优势真菌为子囊菌门、担子菌 门与毛霉门。（2）不同生长年限华重楼根际土壤中细菌物种较真菌更丰富，多样化程度更 高。细菌多样性随着华重楼生长年限的增加呈降低、升高、再降低的“И”字型规律，最低 点在第 5 年、最高点在第 7 年；真菌多样性则随着生长年限的增加呈先升高后下降的“Λ” 字型规律，最高点在第 7 年。细菌群落丰富度随着生长年限的增加呈先升高后下降的“Λ” 字型规律，第 7 年时丰富度最高；而真菌丰富度随着生长年限增长变化不大。（3）UPGMA 聚类分析显示，随着生长年限的推进根际土壤微生物群落结构演变明显，细菌群落演变比较 剧烈的时期是在定植后第 7 年、而真菌群落则在定植后第 5 年。（4）Spearman 相关性分析 发现速效钾和全氮是影响华重楼根际土壤细菌组成的主要因子，全钾是影响真菌组成的主要 因子。综上结果说明不同生长发育时期的华重楼根际土壤微生物群落组成和结构不同，第 5~7 年是根际土壤微生物群落多样性产生重大变化的关键时期。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2018-12-04 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 青钱柳是中国特有的胡桃科青钱柳属单种属速生乔木，有重要地医用价值，被誉为医学界的第三棵树，但其种苗繁育难大、效率低，因此，以青钱柳幼嫩茎段为外植体，研究其种苗快速繁殖技术，为其优良无性系的规模化繁育奠定基础。研究结果表明，青钱柳最佳采样时间为 4—6 月，最佳外植体为轻微木质化茎段；最佳的外植体表面消毒方法为用 0.1% HgCl2浸泡 5～7 min，消毒成功率 54.1%，无菌外植体存活率 88.7%；初代芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg∙L-1+IBA 0.2 mg∙L-1+蔗糖 30.0 g∙L-1，芽诱导率80.5%，培养 21 d 初代芽苗平均高度 3.0 cm；最佳继代增殖培养基为 MS+6-BA 0.5 mg∙L-1+IBA 0.05mg∙L-1+TIBA 0.02 mg∙L-1+蔗糖 30.0 g∙L-1，培养 35 d，增殖系数 7.0 / 35 d，平均苗高 4.5 cm，芽苗健壮且无玻璃化；生根前的壮苗培养基为 MS+6-BA 0.5 mg∙L-1+IBA 0.05 mg∙L-1+蔗糖 30.0 g∙L-1，培养 35 d，长出的芽苗高大健壮，平均苗高 6.0 cm；生根培养基为 1/2WPM+IBA 1.5 mg∙L-1+5-NGS 4.5 mg∙L-1+蔗糖 20.0g∙L-1，培养 40 d，最高生根率 83.3%；生根苗较适合的移栽基质为泥碳土，较好的移栽季节为 3—5 月和10—11 月，移栽后在遮光度 70%的大棚中培养 40 天，移栽成活率 54.3%~65.6%。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2018-10-26 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 以广西野生金线莲无菌播种离体茎段为材料，采用单因素对比试验，研究植物激素（NAA、IBA、6-BA、GA3、KT、ZT、TDZ、2-IP）以及接种方式（竖直接种和水平接种）对壮苗生根培养的影响。结果表明，与对照相比，生长素有利于壮苗生根，NAA 的效果优于 IBA；细胞分裂素对壮苗生根的效果依次为 6-BA>TDZ>KT=ZT>2-IP>CK，其中 6-BA 诱导平均株高8.4 cm，3.6 条根，茎粗为 2.84 mm，植株生长健壮，诱导效果最好；赤霉素 GA3诱导出的植株高且直，但植株细弱，且抑制根系生长，不利于壮苗生根培养；在激素组合 6-BA 0.5 mg·L-1、NAA1.0 mg·L-1 处理中，组培苗生长健壮且根数量较多，效果最佳；水平接种能诱导出更多的根系，且便于接种操作，可以节省接种时间。因此，确定广西金线莲最适宜的壮苗生根培养基配方为 1/2MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+香蕉泥 100 g·L-1+AC（活性炭）1.0 g·L-1+蔗糖 20 g·L-1，最佳接种方式为水平接种。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2018-09-07 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 该文选用牛角瓜茎段为外植体，通过组织培养试验，探索牛角瓜组织培养和种苗快繁 技术。结果表明，最佳外植体表面消毒方法是以 0.1% HgCl2 处理 7 min，外植体存活率为 32.3%；初代培养基为 MS+ 蔗糖 30 g·L-1+ 琼脂 3.5g·L-1，培养 20 d 后形成 3-4 cm 高的再 生芽。增殖培养试验前期筛选的较为适宜的增殖培养基为 MS+ 6-BA1.5 mg·L-1+ NAA0.05 mg·L-1+ 蔗糖 30g·L-1+ 琼脂 3.5g·L-1，增殖系数 4.6/25d。但在后续的培养过程中发现，牛 角瓜组培苗易玻璃化，且随着世代更迭，玻璃化程度加重，到了第四代几乎全部玻璃化。因 此在上述增殖培养试验的基础上，以 AgNO3作为玻璃化抑制剂进行试验，筛选出最终的增 殖培养基为 MS+ 6-BA1.5 mg·L-1+ NAA0.05 mg·L-1+AgNO31.0 g·L-1+ 蔗糖 30 g·L-1+ 琼脂 3.5g·L-1。用此增殖培养基，培养 25d，苗高 5-8cm，增殖系数 5.8/25d，玻璃化率低于 10%， 且连续培养多代，玻璃化率维持在 10%以下。生根壮苗培养基为 1/2MS+NAA1.0mg·L-1+ 蔗 糖 20g·L-1+ 琼脂 3.6g·L-1，培养 14d，生根率 98%；将生根苗移栽于 70%遮阴度的大棚中， 30 天后，苗高 20cm 左右，成活率 85%。利用该方法可对牛角瓜优良种苗进行规模化生产。
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