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Your conditions: 许丽萍(3)

1. chinaXiv:201712.01981 [pdf]

重组不可分型流感嗜血杆菌E蛋白与血浆脂蛋白(a)的相互作用

王瑜; 刘治; 白文成; 许丽萍; 韩润林
Subjects: Biology >> Bioengineering

目的:E蛋白(Protein E, PE)是不可分型流感嗜血杆菌(Nontypeable Haemophilus influenza, NTHi)表面的一种纤溶酶原(Plasminogen, Plg)受体,其C末端含有两个赖氨酸残基。NTHi可通过其表面的PE与Plg结合,从而利用机体的纤溶系统深层入侵宿主。基于脂蛋白(a)[Lipoprotein(a), Lp(a)]中载脂蛋白(a)[Apolipoprotein(a), Apo(a)]与Plg高度的同源性,本研究拟证明Lp(a)是否会与重组表达的PE(rPE)结合。方法:原核表达并纯化rPE及敲除C末端两个赖氨酸残基的rPEΔKK,密度梯度离心结合阴离子交换层析分离人血浆Lp(a),通过ELISA、Pull down、Western blot等方法研究rPE与Lp(a)的相互作用。结果:rPE与Lp(a)结合,但不与LDL结合,且rPEΔKK与Lp(a)的结合能力明显低于rPE;赖氨酸类似物6-氨基乙酸(EACA)能有效抑制rPE与Lp(a)的结合;Lp(a)对rPE与Plg的结合具有微弱的抑制作用。结论:rPE能够与Lp(a)结合,其中rPE的C末端赖氨酸残基和Apo(a)的赖氨酸结合位点(Lysine binding sites, LBS)是rPE与Lp(a)结合的主要位点

submitted time 2017-11-26 From cooperative journals:《中国生物工程杂志》 Hits852Downloads545 Comment 0

2. chinaXiv:201712.01998 [pdf]

重组不可分型流感嗜血杆菌E蛋白与血浆脂蛋白(a)的相互作用

王瑜; 刘治; 白文成; 许丽萍; 韩润林
Subjects: Biology >> Bioengineering

目的:E蛋白(Protein E, PE)是不可分型流感嗜血杆菌(Nontypeable Haemophilus influenza, NTHi)表面的一种纤溶酶原(Plasminogen, Plg)受体,其C末端含有两个赖氨酸残基。NTHi可通过其表面的PE与Plg结合,从而利用机体的纤溶系统深层入侵宿主。基于脂蛋白(a)[Lipoprotein(a), Lp(a)]中载脂蛋白(a)[Apolipoprotein(a), Apo(a)]与Plg高度的同源性,本研究拟证明Lp(a)是否会与重组表达的PE(rPE)结合。方法:原核表达并纯化rPE及敲除C末端两个赖氨酸残基的rPEΔKK,密度梯度离心结合阴离子交换层析分离人血浆Lp(a),通过ELISA、Pull down、Western blot等方法研究rPE与Lp(a)的相互作用。结果:rPE与Lp(a)结合,但不与LDL结合,且rPEΔKK与Lp(a)的结合能力明显低于rPE;赖氨酸类似物6-氨基乙酸(EACA)能有效抑制rPE与Lp(a)的结合;Lp(a)对rPE与Plg的结合具有微弱的抑制作用。结论:rPE能够与Lp(a)结合,其中rPE的C末端赖氨酸残基和Apo(a)的赖氨酸结合位点(Lysine binding sites, LBS)是rPE与Lp(a)结合的主要位点

submitted time 2017-11-26 From cooperative journals:《中国生物工程杂志》 Hits804Downloads532 Comment 0

3. chinaXiv:201711.02216 [pdf]

重组不可分型流感嗜血杆菌E蛋白与血浆脂蛋白(a)的相互作用

王瑜; 刘治; 白文成; 许丽萍; 韩润林
Subjects: Biology >> Bioengineering

)[Lipoprotein(a), Lp(a)]中载脂蛋白(a)[Apolipoprotein(a), Apo(a)]与Plg高度的同源性,本研究拟证明Lp(a)是否会与重组表达的PE(rPE)结合。方法:原核表达并纯化rPE及敲除C末端两个赖氨酸残基的rPEΔKK,密度梯度离心结合阴离子交换层析分离人血浆Lp(a),通过ELISA、Pull down、Western blot等方法研究rPE与Lp(a)的相互作用。结果:rPE与Lp(a)结合,但不与LDL结合,且rPEΔKK与Lp(a)的结合能力明显低于rPE;赖氨酸类似物6-氨基乙酸(EACA)能有效抑制rPE与Lp(a)的结合;Lp(a)对rPE与Plg的结合具有微弱的抑制作用。结论:rPE能够与Lp(a)结合,其中rPE的C末端赖氨酸残基和Apo(a)的赖氨酸结合位点(Lysine binding sites, LBS)是rPE与Lp(a)结合的主要位点。

submitted time 2017-11-13 From cooperative journals:《中国生物工程杂志》 Hits1846Downloads1438 Comment 0

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