分类: 生物学 >> 生物工程 提交时间: 2017-06-01 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要: 本研究人工合成优化cry3a杀虫蛋白基因,并从大肠杆菌BL21(DE3)中克隆T7表达系统,然后通过同源重组克隆进PHKT2表达载体,将此表达载体导入吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007,成功指导合成T7 RNA聚合酶且高效表达分子量为70kD的cry3a蛋白。通过粗提液对二龄榆蓝叶甲进行生物毒杀试验,结果表明粗提液具有高毒性,致死中浓度(LC50?=0.63(0.48-0.82) g/l)。可知,本研究成功构建的T7表达系统,可高效表达对毒性的cry3Aa蛋白,为进一步开发杀虫生防菌剂,建立外源基因表达技术平台奠定基础。