Subjects: Biology >> Zoology submitted time 2018-12-24 Cooperative journals: 《动物营养学报》
Abstract：本试验旨在研究妊娠后期饲粮代谢能水平对母羊增重、血浆生殖激素浓度、初乳产量、初乳乳成分及羔羊初乳期生长的影响。选用18只体重（39.75±2.86） kg、年龄3～4岁，处于妊娠91 d的内蒙古白绒山羊，随机分为3组，每组6只。根据NRC制订基础饲粮，各组饲粮代谢能分别为7.70（基础饲粮的70%）、11.00（基础饲粮，对照组）、14.30 MJ/kg（基础饲粮的130%）。预试期为妊娠91~100 d，正试期为妊娠101 d至产后第5天。结果表明：1）14.30 MJ/kg饲粮代谢能可显著提高妊娠后期血浆雌二醇（E2）浓度平均值、妊娠后期母羊体增重、产后第1~4天初乳乳蛋白含量及初乳期羔羊平均日增重（P＜0.05）；母羊饲粮代谢能水平对母羊血浆孕酮（P4）及催乳素（PRL）浓度、初乳乳脂含量（产后第4天除外）、羔羊初生重影响不显著（P＞0.05）。2）7.70 MJ/kg饲粮代谢能可降低妊娠后期母羊血浆E2、P4及PRL浓度平均值，妊娠后期母羊体增重，羔羊初生重，初乳产量（产后第5天除外），初乳乳蛋白含量（产后第1、3天除外），初乳期羔羊平均日增重，但影响不显著（P＞0.05），显著降低初乳乳脂含量（产后第3天除外）。因此，饲粮代谢能为14.30 MJ/kg更适合妊娠后期母羊，为应对饲草料不足可以以代谢能为7.70 MJ/kg的饲粮限饲。
Subjects: Biology >> Bioengineering submitted time 2018-12-06 Cooperative journals: 《中国生物工程杂志》
Abstract：诱导多能干细胞(Induced pluripotent stem cells，iPSCs)是利用细胞重编程技术人工获得的与胚胎干细胞(embryonic stem cells，ESCs)功能类似的细胞，能分化成包括三胚层在内的所有细胞类型，并且规避了ESCs的伦理学争议和移植后的免疫排斥问题，具有十分广阔的应用前景。本文对iPSCs体外诱导为生殖细胞所用的诱导物及其诱导效果进行了综述，生殖细胞发育机制的研究有望促进未来生殖和发育技术的进步。
Subjects: Biology >> Bioengineering submitted time 2017-09-20
Abstract：镉作为非必需金属对人体健康造成很大威胁，有研究表明镉的积累会导致β淀粉样蛋白的增加[1]以及路易氏小体的形成[2]，从而引起阿尔兹海默症和帕金森症等神经退行性疾病的发生。从致病机理分析，镉通过破坏细胞内的Ca2+，NO，ROS，MAP kinase等信号通路的稳态从而导致细胞死亡[3]。目前针对MAPK的研究主要集中在MAPKs本身及其上游组分在镉胁迫下的应答方面，MAPKs的激活对下游效应蛋白的调控机制及效应蛋白种类的研究较少。 实验室前期工作发现，酵母细胞中的有丝分裂原蛋白激酶信号通路的三个核心组份（HOG1, SLT2和KSS1）基因缺失后对镉胁迫表现出了敏感性[4]，并对其中的两条途径——细胞壁完整性途径(Cell Wall Integrity, CWI)和渗透压甘油途径(High Osmolarity Glycerol, HOG)进行深入研究。本次研究以酿酒酵母野生型菌株BY4741及其背景下的HOG1和SLT2基因缺失株为研究对象，利用HiSeq2500检测50μM CdCl2胁迫下各基因表达量，选用DESeq差异表达分析软件进行样品组间的差异表达分析，并从中筛选出参与镉胁迫应答并与Hog1p和Slt2p调控相关的基因进行功能分析。随机挑选10个差异表达基因进行RT-qPCR对RNA-seq结果进行验证。 根据RNA-Seq数据，我们将差异表达基因筛选标准设定为FC>1.5，FDR<0.05，利用 GO、COG 和 KEGG 数据库对差异表达基因进行功能注释分析。结果表明，镉胁迫下hog1Δ与 BY4741相比，共有差异表达基因103个，GO注释功能主要集中在抗氧化、分子转运、新陈代谢、信号转导和应激应答等方面，与KEGG分析结果揭示出的两个主要响应途径——MAPK转导途径以及氨基酸合成代谢途径等结果相符，COG分析结果则进一步证明差异表达基因功能集中在新陈代谢及转运等过程；通过对差异表达基因的韦恩图分析得到26个受Hog1p正调控的基因，可能参与了Cd2+的运输；而TEC1、SFG1等5个基因被Hog1p负调控。镉胁迫下slt2Δ与 BY4741 菌株相比后差异表达基因有9个，三个数据库分析均证明功能集中在细胞周期调控及蛋白的合成加工方面。目前从两组缺失株调控的基因数据库中挑选出8个与离子运输、抗氧化胁迫功能相关的基因，包括NCW2、PRM5、YCT1等，分别构建了双基因缺失菌株并对其进行倍比稀释表型分析，已证明hog1yct1可以部分恢复HOG1缺失导致的镉敏感型表型，从表型结果推测YCT1位于MAPKs-Hog1p下游，相应镉原子吸收实验也证明该结论。YCT1为半胱氨酸的高亲和性转运蛋白[5]，尚无与Hog1p相关联的证据，二者互作的遗传学和理化试验的验证工作正在进行中。
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